進一步完善藥品審批制度，可以為加快創新藥特別是原創新藥的發展提供更加強勁的動力。據了解，目前，國內有些新藥，特別是創新性強、沒有成熟先例的藥物，往往要先在國外獲批上市，才比較容易在國內獲得上市許可。一些國家施行藥物“緊急使用許可”制度，經過嚴格的程序，可以在特殊情況下為某些新藥的快速研發和臨床應用開辟特殊通道。實際上，我國近年來在此方面也進行了實踐并積累了相關經驗

來自一家中國公司的DeepSeek-R1人工智能大模型上線，實現了在自然語言處理、多模態理解等領域的重大突破，通過MoE架構等技術創新、低訓練成本和輕量化、本地化部署優勢，讓全球人工智能發展迎來中國“DeepSeek時刻”。我們相信，只要繼續加強政策方案（方案行業分析報告）的引領和支持、夯實基礎研究、加大技術攻堅力度、注重生態協同、充分釋放市場活力，就一定能迎來中國創新藥“DeepSeek時刻”，就一定能加速實現從“醫藥大國”向“創新藥強國”的跨越。

在國際上，有統計表明，每個新藥上市平均耗費26億美元。原研藥的定價，不能不看到“失敗成本”，一個藥企研發10個藥，平均只能成功一兩個，大部分是失敗的。所以我們要從各方面努力，大力營造寬容失敗、允許失敗的寬松環境，讓藥物創新者有勇氣、有能力不斷探索、不斷創造，才能不斷研制出更多創新藥物，不斷提高人類健康水平。

開展藥物基礎研究的主體主要是國家支持的大學和相關科研機構，尤其是國家層面的一些基礎科學重大研究計劃的實施更是如此。只有當藥物基礎研究取得了一定的成果和進展，藥物研制成功的可能性加大、上市的前景相對比較清晰后，藥企的投入和參與熱情才會提升。